Aplastisk anemi

Aplastisk anemi er kompleksen blodsykdom. Det er forbundet med redusert produksjon av granulocytter, erytrocytter og blodplater i benmargen. Medisinsk terminologi refererer til denne sykdommen for depressive sykdommer i hematopoiesis.

Aplastisk anemi er preget av en reduksjon i levetiden til erytrocytter, ledsaget av ødeleggelsen av erytrocytceller i hjernen av beinet gjennom alle stadier av utvikling.

Denne sykdommen har en veldig negativpåvirke arbeidet til mange organer. Derfor kan tidsriktige diagnostiske aktiviteter og kompetent behandling av sykdommen betydelig forbedre livskvaliteten.

Aplastisk anemi kan utvikles i alle aldre. Men oftere, ifølge statistikk, er folk mer enn femti år gammel mer sannsynlig å bli påvirket.

Årsaken til utviklingen av sykdommen er fortsatt ukjent i omtrent 80% av tilfellene.

I resten, ifølge undersøkelser av eksperter,Formentlig er sykdommen forårsaket av eksterne faktorer, for eksempel langvarig bruk av medisiner (antibiotika, anti-tuberkulosemedisiner, sulfonamider, antiinflammatoriske stoffer og andre).

Aplastisk anemi utvikler seg ved langvarig innånding av kvikksølvdamper, petroleumsprodukter, benzenforbindelser, og også på grunn av strålingseksponering.

Noen tilfeller av tilstanden er knyttet til utviklingen av smittsomme prosesser i kroppen, forskjellige forstyrrelser i funksjonen av immun- og endokrine systemer.

De ovenfor beskrevne grunnene tilskrives den oppkjøpte formen av sykdommen.

Arvelig natur av sykdommen manifesterer seg i flere arter.

Sykdommen kan karakteriseres ved tilstedeværelse eller fravær av medfødte anomalier i utvikling med en vanlig lesjon av erytrocyttannelse. Det er også anemi med selektiv patologi.

Symptomene er avhengig av tilstanden.

Tegn på Fanconi anemi observeres tidligbarndom. Medfødte anomalier uttrykkes ved alvorlige mangler i utviklingen av beinvev (strabismus, ufullstendig antall fingre på hånden, etc.). Sammen med dette er det generell svakhet, hodepine, følsomhet for forkjølelse. En blodprøve avslører en forhøyet ESR. Denne tilstanden varer som regel til atten år og slutter med dødelig utgang som følge av utilsiktet infeksjon eller blødning.

Med anemi av Estren-Dameshek er det ingen medfødte patologier. Denne typen sykdom er ekstremt sjelden.

Med sjeldne tilfeller av Diamond-Blackfang anemiDet er lesjoner i øynene og skjelettet. Hyppige symptomer på denne tilstanden er den gråaktig kutan skyggen og forstørret milt. Blodprøven avslører et redusert hemoglobin og en kraftig økning i forholdet mellom røde blodlegemer og leukocytter. Som praksis viser, overlever de fleste pasienter ikke til tjue år.

Ervervet akutt sykdom kjennetegnes av rikelig tarm, nyre, nese og kutan blødning. Samtidig utvikler feber.

I flere dager hos pasienterDet er en kraftig reduksjon i konsentrasjonen av blodplater, hvite blodlegemer og røde blodlegemer. Undersøkelsen avslører inhiberingen av cellemetning og ødeleggelse i blodet. Døden oppstår omtrent fire til åtte uker senere.

Subakut form er preget av mindre alvorlig blødning. Livsperioden etter sykdomsutbruddet kan være fra tre til tretten måneder.

Den kroniske formen av sykdommen har en langsom kurs. Den er preget av langsiktige ettergivelsesperioder.

Hos pasienter med funksjonell insuffisiensbinyrene, normal normokrom anemi er observert i en enkel grad. Denne tilstanden er i mange tilfeller vanskelig å oppdage, på grunn av en samtidig reduksjon i plasmavolumet.

Som et resultat av hematopoietisk leverfunksjon utvikler makrocytisk anemi.

</ p>>