Hva er en systematisk nomenklatur

Den systematiske nomenklaturen tillater oss å ringerepresentanter for forskjellige klasser av organiske forbindelser. Avhengig av tilhørigheten til en bestemt gruppe stoffer, er det visse nyanser i navnene, som bør nevnes. La oss snakke om hvordan den systematiske nomenklaturen brukes på hydrokarboner av forskjellige strukturer, så vel som til oksygenholdige forbindelser.

Klassifisering av organiske forbindelser

Av typen karbonkjede er det vanlig å dele innorganiske stoffer på syklisk og acyklisk; mettet og umettet, heterocyklisk og karbocyklisk. Acyklisk betyr stoffer som ikke har sykluser i strukturen. Kullatomer i slike forbindelser er anordnet i serie, og danner rett eller forgrenede, ikke-lukkede kjeder.

Isoler begrensende hydrokarboner, som har enkeltkarbonbindinger, samt forbindelser med flere (dobbelt, trippel) bindinger.

Nomenklatur av alkaner

Den systematiske nomenklaturen innebæreranvendelse av en viss algoritme av handlinger. Overholdelse av reglene tillater navnene på marginale hydrokarboner uten feil. Hvis du trenger en oppgave: "Oppgi det foreslåtte hydrokarbonet i henhold til den systematiske nomenklaturen", er det nødvendig å først verifisere at det tilhører klassen av alkaner. Deretter må du finne den lengste kjeden i strukturen.

Når nummerering av karbonatomer,nærheten til radikaler til begynnelsen av kjeden, deres nummer og også navnet. Den systematiske nomenklaturen innebærer bruk av ytterligere prefikser som spesifiserer antall identiske radikaler. Deres posisjon er angitt av tall, bestemme mengden, og ring radikaler. På siste stadium nevner du en lang karbonkjede, og legger til suffikset -an. For eksempel kalles hydrokarbonet CH3-CH2-CH (CH) -CH2-CH3 i henhold til den systematiske nomenklaturen 3-metylpentan.

Nomenklatur av alkener

Disse stoffene i systematisk nomenklaturring med obligatorisk indikasjon på stillingen til den flere (dobbelte) tilkoblingen. I organisk kjemi finnes det en viss algoritme for handling som bidrar til å gi navn til alkener. Til å begynne med er det lengste fragmentet, inkludert dobbeltbindingen, bestemt i den foreslåtte karbonkjeden. Nummeringen av karbon i kjeden utføres fra siden der flere tilkoblinger er nærmere begynnelsen. Hvis oppgaven er foreslått: "Navn stoffene i henhold til den systematiske nomenklaturen", er det nødvendig å bestemme tilstedeværelsen av hydrokarbonradikaler i den foreslåtte strukturen.

Hvis de er fraværende, kaller de kjeden selv,legger til suffikset -en, og spesifiserer dobbeltbindingsposisjonen. For representanter for umettede alkener, der radikaler er til stede, er det nødvendig å indikere deres posisjon ved tall, legge til mer presis antall prefikser, og bare deretter fortsette til navnet på hydrokarbonkjeden selv.

For eksempel, la oss ringe tilkoblingenmed den følgende struktur: CH2 = CH-CH (CH3) -CH2-CH3. Gitt at det er et dobbeltbinding i molekylet, et hydrokarbonradikal, vil navnet ha følgende form: 3-metyl-puntene-1.

Diene hydrokarboner

Nomenklaturen til denne klassen av umettethydrokarboner er preget av noen funksjoner. Molekylene av dienforbindelser er karakterisert ved tilstedeværelsen av to dobbeltbindinger, så tittelen angir posisjonen til hver av dem. Vi gir et eksempel på en forbindelse som tilhører denne klassen, vi gir navnet sitt.

CH2 = CH-CH = CH2 (butadien -1,3).

Hvis det er radikaler i molekylet (aktivpartikler), i dette tilfellet er deres posisjon indikert med tall som nummererer atomene i hovedkjeden fra siden som er nærmest opprinnelsen. Hvis det finnes flere hydrokarbonatomer i molekylet, bruker tallene di-, tri- og tetra-.

konklusjon

Ved hjelp av systematisk nomenklatur er det mulig å ginavn til representanter for noen klasser av organiske forbindelser. En generell algoritme for handlinger er utviklet, noe som gjør det mulig å ringe prøver av begrensende og umettede hydrokarboner. For karboksylsyrer, som inneholder en karboksylfunksjonell gruppe, utføres nummereringen av hovedkjeden nøyaktig fra den.

</ p>>