En blodprøve og dekoding hos barn - hva kan detekteres?

Moderne medisin bruker mye ulikemetoder for å undersøke kroppen, i tide for å diagnostisere, bestemme taktikk for behandling. Med utviklingen av medisinsk behandling selv, blir disse metodene blitt mer kompliserte, men i de fleste tilfeller starter det vanligvis med en enkel blodprøve.

Blodtest og avkodning hos barn erDen viktigste kilden til informasjon om helsetilstanden til babyen. Selv om barnet ikke har noen uttrykte manifestasjoner av noen sykdom, anbefaler leger at slik behandling, som en generell blodprøve, skal gjøres med et forebyggende mål minst en gang hvert halvår. Og det er flere gode grunner til det. En nylig undersøkelse utført av Institutt for pediatrik viste at 80% av barnas befolkning lider av en latent form for anemi. Dette gjelder spesielt for miljømessige ugunstige regioner i landet. Utadtil kan en slik tilstand ikke vise noen smertefulle symptomer, men i slike barn er det et betydelig forsinkelse i fysisk utvikling og en reduksjon i immunitet, uttrykt i hyppige katarralsykdommer.

En blodprøve blir vanligvis tatt fra distalputer på langfingeren med en steril engangs scarifier, slik at det ikke er frykt for overføring av noen infeksjon. Noen dråper ferskt blod påføres det sterile samme lysbildet og fikseres. Analysen av blod og transkripsjon hos barn utføres bare av en spesialist med høyere utdanning. Det vil si at laboratoriet utsteder bare tall, og bare legen kan tolke dem når det gjelder diagnose hos et barn av en sykdom. I store medisinske sentre - det kan være en hematolog, men i de aller fleste tilfeller foregår prosessen av distriktets barnelege.

Hva kan blodprøve og avkodning av barn vise og hva ser legen først på?

Antallet erytrocytter (røde blodlegemer) iprøve og hemoglobinnivå. Normale indekser er ikke mindre enn 4,0 per liter erytrocytter og ikke mindre enn 120 g / l hemoglobin. Lavere tall tyder på anemi.

Fra den cellulære sammensetningen av blodet er også viktigantall hvite blodlegemer. De skal være minst 9 -9,5 per liter. Bortsett fra deres totale antall har større verdi og deres sammensetning, som blandt dem er det en separasjon av basofiler, eosinofiler, basofiler, lymfocytter og monocytter. Sammen utgjør de såkalte "differensial blodprosent", som er en blodprøve og tolkning av barna viser fra venstre mot høyre. Spesialister ofte bruker begrepet "leukocytt forskyves til venstre", som betyr økning av antall hvite blodlegemer i den venstre delen av formelen, dvs. nøytrofiler og eosinofiler. Dette indikerer vanligvis en akutt inflammatorisk prosess (inkludert smittsom) hos et barn. Men "shift leukocytt venstre" (lymfocytter og monocytter) indikerer tendensen til allergiske reaktsiyam.V noen tilfeller, den vanlige formel for "hvite" blod observerte økningen i antallet eosinofile bare en erfaren lege kan fortelle er tilstedeværelsen av et parasittisk angrep i legemet (ascariasis, giardiasis, etc.)

En viktig indikator som gjenspeiler en blodprøveog dechifrering hos barn er ESR eller erytrocytt sedimenteringsfrekvens. Normalt bør figuren ikke overstige 10-15 mm pr. Time. En økning i denne indikatoren er et sikkert tegn på tilstedeværelsen av et patologisk fokus på betennelse i kroppen.

Blodplater (celler ansvarlig for koaguleringblod) må være minst 2-3 per / liter blod. En nedgang i antallet eller et brudd på skjemaet kan indikere en arvelig sykdom (trombocytopeni), som bør behandles så snart som mulig.

Blodprøver hos barn, som hos voksne, er det ikkebegrenset til generell analyse. I noen tilfeller, spesielt for ulike former for gulsott, er det nødvendig med en biokjemisk blodprøve, som tas fra venen og også på tom mage. Direkte og indirekte bilirubin, enzymer AST, ALT, ser allerede her for å vurdere leverfunksjon og andre tall som kun er forståelige for spesialister.

Vanligvis anses blod som et av vevene.kropp (sammen med muskler, bein) bare i flytende form. Hver persons blodceller er relativt raskt oppdaterte (i gjennomsnitt en gang hver 3-4 år). Det er enda en metode for å bestemme barnets kjønn for å oppdatere blodet. Essensen av det i korte trekk er som følger: hos kvinner, fra 15 år (vi tar ikke hensyn til den yngre), gjennomgår blodet en gang om 3 år. Og hos menn, fra 16 år, en gang hvert fjerde år. Det antas at hvis blodet er yngre, vil barnet være av slikt kjønn. Metoden er ganske kontroversiell, som generelt alle ikke-medisinske metoder for å "programmere" det ufødte barnets kjønn, men likevel er ikke verre og ikke bedre enn andre.

</ p>>